責任ある科学者。優れた結果。We know development™
私たちは単に責任について話すだけでなく、実行するすべてのプログラムにそれを組み込んでいます。複雑な分子、厳しいスケジュール、高い科学的リスク。私たちの専門家はこれまでに経験しています。彼らは道を知っています。
私たちの使命
Ardenaでは、新しく革新的で複雑な分子の精密医療開発における世界的リーダーを築いています。私たちの使命は、現在および次世代の治療法がより早く臨床現場や患者に届くようにすることです。私たちは、バイオファーマの革新者が発見と開発のプロセスを通じて効果的でコンプライアンスに準拠した臨床試験用の薬を作成するのを支援することで、この使命を追求しています。
私たちのビジョン
科学的なノウハウ、革新的な技術プラットフォーム、そして現在および次世代の治療法がより早く臨床現場や患者に届くようにするための揺るぎないコミットメントで認識される、先進的な薬物開発サービスの世界的リーダーになること。
We know development™。あなたの開発について話しましょう。
Ardenaは、現代の薬物開発の複雑さに対応するために構築されたCDMOおよびバイオアナリシスCROです。私たちは製剤（ドラッグプロダクト）開発、ナノメディシン、バイオアナリシスサービスを専門としており、他のCDMOが夜も眠れないような分子に特化しています。
可能性の限界を押し広げるバイオテクノロジー企業に対して、私たちはそれに匹敵する科学的深さを提供します。私たちの製剤プラットフォームは、無菌および非無菌の剤形、スプレードライ、ホットメルト押出、固体化学を網羅しており、生物学的利用能の課題や要求の厳しい物理化学的プロファイルを持つ分子に対する強力なツールキットです。HPAPI、規制物質、複雑なリンカー、ペイロード、または送達要件を持つ標的治療にも同じ厳格さをもたらします。
私たちのナノメディシンチームは、ナノ粒子ベースの治療薬の製剤と製造を専門としています。薬物開発において最も技術的に要求の厳しい分野の一つであり、経験がすべてです。
私たちのバイオアナリシス科学者は単にデータを生成するだけではありません。彼らはあなたの分子を理解し、規制戦略をサポートし、プログラムを前進させます。
米国とヨーロッパに施設を持ち、バイオテクノロジーチームが必要とする応答性と、彼らの分子が要求する技術的な火力を組み合わせています。
すべての複雑な分子の背後には、それが機能することを必要とする患者がいます。だからこそ、私たちはCAREを持ってリードします。Communicative, Accountable, Reliable, Excellenceにコミットしています。これが私たちが毎日、すべてのプログラムを運営する方法です。私たちの使命に奉仕するために：複雑で革新的な治療法の開発を加速し、精密医療をそれを待っている患者によりアクセスしやすくすること。
薬物開発へのアプローチ
最初の製剤から最終バッチまで、私たちが実行するすべてのプログラムを形作る4つの原則。
統合サービス
私たちの製剤、ナノメディシン、バイオアナリシスの能力は、1つの学際的なプラットフォームにあります。ナノ粒子製剤を開発する同じチームが、バイオアナリシスデータを分析する科学者と直接話しているとき。あなたの分子を中心に構築された1つの統合プログラム、最初の製剤から臨床供給まで、専門家が関与します。n
アジャイルな運営
開発計画は変わります。それが科学の本質です。私たちのチームはあなたのプログラムに注意を払って取り組みます。私たちは常にアジャイルです。あなたのプログラムが方向転換を必要とするとき、私たちはすでに計画を持っています。すべてのステップで迅速で明確、正直なコミュニケーション。n
フェーズに適した開発
フェーズIであなたの分子が必要とするものは、フェーズIIIで必要とするものとは異なります。私たちはあなたのステージに合わせてアプローチを調整し、適切なタイミングで適切な品質基準を適用します。最初の製剤から最終バッチまで信頼性があります。
人を第一に
すべてのプログラムの背後には、私たちのチームの専門家がいます。私たちの科学者、プロジェクトマネージャー、品質専門家、規制専門家は開発を知っています。Ardenaでは、すべての役割がより大きな絵の重要な部分を果たしています。私たちの努力は、革新的な治療法がそれを最も必要とする患者に届くのを助けるという共通の目的に直接貢献しています。
責任ある科学
私たちは命を改善する薬を開発しています。私たちがどのように運営するかについても同じ責任を真剣に受け止めています。私たちの人々、私たちの地球、そして私たちを信頼するパートナーのために。
環境
私たちは1.5°Cの経路に沿った科学に基づく排出目標にコミットしています。それはエネルギー使用と温室効果ガス排出の実際の削減を意味します – 約束ではありません。再生可能エネルギー、循環型廃棄物慣行、水の管理は、すべての施設を運営する方法に組み込まれています。
労働と人権
5つの施設に700人以上。彼ら全員がCAREに基づいた環境で働いています。私たちは科学者とオペレーターの育成に投資しています。なぜなら、素晴らしいプログラムは素晴らしい人々によって構築され、素晴らしい人々は尊重される場所に留まるからです。
倫理
贈収賄、腐敗、反競争的行動に対するゼロトレランス。私たちはそれを明確な行動規範、内部告発者保護、データプライバシー基準で支えています。これらは私たちのボードからネットワーク内のすべてのサプライヤーに至るまで適用されます。責任は私たちの玄関で止まりません。
持続可能性へのコミットメント
私たちは毎年報告し、測定可能な目標を設定し、結果に対して自らを責任を持ちます。持続可能性はArdenaでのコミュニケーション演習ではありません。それは私たちが意思決定を行い、サプライヤーを選び、運営を行う方法です。私たちがあなたの分子に適用するのと同じ注意を、私たちの影響に適用します。
Leadership Team
私たちのリーダーシップチームは、薬物開発、製剤、製造、バイオアナリシス、グローバルオペレーションにおける数十年の実践経験を持っています。だからこそ、あなたのプログラムが困難な瞬間に直面したとき、すでにそれを解決した人が部屋にいるのです。
Chief Executive Officer
Jeremie joined Ardena as Chief Executive Officer in 2024. He brings an extensive knowledge of the life sciences and CDMO industry, and a proven track record of success in the biopharma sector, with 20 years of experience building and growing businesses globally, expending into new markets, and leading large-scale transformations in both publicly traded and privately held companies. Jeremie was previously part of the team that helped transform Catalent from a private equity spinoff into a publicly traded global CDMO, and during his tenure there, led the successful acquisition and integration of multiple companies.
Chief Commercial Officer (CCO)
Henny Zijlstra joined Ardena as Chief Commercial Officer in May 2026. She is an accomplished commercial leader in the pharmaceutical and CDMO industry, with a career built on driving growth through strategic business development, brand positioning, and customer engagement.
Chief Financial Officer (CFO)
Ben Ash joined Ardena in 2026 as Chief Financial Officer. He brings more than 20 years of finance leadership experience, predominantly within the pharmaceutical sector.
Chief Scientific Officer
Since 2019, Ariane has overseen Ardena’s drug product activities, spearheading successful integration and transformation at Ardena Pamplona and expanding the company’s capabilities to include sterile services.
Global Head, CDMO
Ian joined Ardena in 2025 as US Managing Director. He has over 30 years of global experience across multiple functions in both the CDMO and Medical device industry. Ian spent 19 years of his career working at GE in Quality, Finance, Supply Chain, Technical services and Commercial operations. He then joined Catalent in 2013 where he was VP of Sales Operations and more recently GM for the Somerset site. He holds degree in Mechanical Engineering and an MBA from Northwestern University – Kellogg School of Management.
Global Head, CRO
Gunnar Flik joined Ardena in 2024 as Division Head of Bioanalytical Services. With over 20 years of experience in drug discovery within biotech and CRO environments, Gunnar brings a wealth of strategic vision and entrepreneurial expertise to his role. He is dedicated to developing comprehensive short- and long-term strategic plans aimed at optimizing efficiency, fostering growth, and enhancing profitability within Ardena’s Bioanalysis division.
Chief Quality Officer
Dipesh Patel joined Ardena in 2025 as Chief Quality Officer. He brings over 25 years of experience in the pharmaceutical industry, having held senior leadership roles across CDMOs, virtual biotech companies, and large-scale manufacturing organizations. With an academic background in Chemistry, Biology, and Toxicology, he has built a strong track record in both Quality and Operations, overseeing a broad range of dosage forms and regulatory frameworks.
Chief People Officer
Paul Edwards joined Ardena in 2026 as Chief People Officer, bringing over 30 years of international Human Resources leadership across complex, science-driven and global organisations. Paul has extensive experience in shaping people strategy to support organisational growth and transformation, most recently serving in senior HR leadership roles at Catalent Pharma Solutions.
Chief Information Officer
Peter Rose joined Ardena in 2025 as Chief Information Officer. He brings over 25 years of Information Technology leadership experience spanning multiple industries, including chemicals and pharmaceuticals. Most recently, he was the global head of IT infrastructure and security at Diversey, a global chemical manufacturer, driving technology-enabled transformation, and leading a successful IT migration of the company into the Solenis Group.
私たちの旅はあなたの分子の利点です。
追加されたすべてのサイト、取得されたすべての能力、成長したすべてのチームが、Ardenaをより専門的にしました。重要なことは1つだけです – 患者が当然受ける責任、信頼性、卓越性を持って複雑な分子を開発すること。私たちは開発を知っています。このタイムラインは、私たちがそれを言う権利をどのように得たかを示しています。
ArdenaがニュージャージーのCatalentサイトを取得
Ardenaはニュージャージー州サマセットにある最先端の製剤製造施設を取得し、初の米国サイトを設立し、北米のバイオアナリシスサービスへの扉を開きます。n
ArdenaがIdifarmaを取得
ArdenaはスペインのパンプローナにあるIdifarmaを取得し、高活性化合物製造、スプレードライ、経口固形剤の専門知識を追加します。
GHO Capitalが新しい基準株主になる
GHO CapitalはMentha CapitalからArdenaを取得し、サービスプラットフォームを強化し、国際的に拡大するために経営陣と提携します。n
ArdenaがChemConnectionを取得
ArdenaはChemconnectionを取得し、オランダのオスにあるPivot Parkライフサイエンスキャンパスで原薬とナノメディシンの専門知識を追加します。n
Ardenaブランドの立ち上げ
Ardenaは統一ブランドとして立ち上げられ、PharmaVizeとCrystallicsの能力を1つのアイデンティティと1つの使命の下に統合します。n
ArdenaがABLを取得
ArdenaはABLを取得し、前臨床および臨床プログラムのためのバイオアナリシスおよび薬物発見サービスをプラットフォームに追加します。
Crystallicsの取得
ArdenaはCrystallicsを取得し、オランダに拠点を置く先駆的な固体物性研究と独自の固体形態スクリーニング技術を追加します。
Mentha CapitalがPharmavizeに投資
Mentha CapitalはPharmaVizeに投資し、M&A戦略が始まります。ビジョン：複雑な分子のための完全統合CDMOを構築すること。
Ardenaが初のGMPライセンスを取得
Ardenaは初のGMPライセンスを取得します — ニュージャージーのBarrier TherapeuticsのためのHivenyl経口溶液。臨床グレードの開発が正しい焦点であることの概念実証。
PharmaVizeの設立
PharmaVizeはベルギーのマリアケルケに設立されます — 製剤開発、分析サービス、GMP生産を中心に構築されたCDMO。Ardenaがなるすべての科学的基盤がここに築かれました。
